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药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
... | JL14001注射液 已完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性
肾病
患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223129 | JL14001注射液
...注射液 进行中-招募中 用于治疗接受血液透析的成人慢性
肾病
患者的贫血。 JL14001注射液I期临床研究 JL14001注射液在健康成年受试者中单次给药、剂量递增的药代动力学、药效学、安全性、耐受性的I期临床研究 JL14001-001
CDE
发布于
1年前
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深圳市宝安区中医院
...学科、肝病科、神经内科(脑病科)、肿瘤科、糖尿病、
肾病
、针灸科、检验科、急诊科、病理科、超声科、儿科、肛肠科、骨一科、骨二科、口腔科、老年病科、脾胃病科、外一科、外四科、影像科、流派工作室、男科、疼痛...
机构
发布于
5年前
3030 次浏览
药物临床试验:CTR20221324 | SHR-2010 注射液
CTR20221324 | SHR-2010 注射液 已完成 IgA
肾病
SHR-2010在健康受试者的随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床试验 单次静脉/皮下注射SHR-2010在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240276 | XH-S003胶囊
CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA
肾病
XH-S003在中国健康成人的安全性和耐受性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240276 | XH-S003胶囊
CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA
肾病
XH-S003在中国健康成人的安全性和耐受性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251712 | 布美他尼片
...未招募 本品适用于由充血性心力衰竭、肝肾疾病(包括
肾病
综合征)引起的水肿。 布美他尼片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期餐后人体生物等效性试验 布美他尼片在健康研究参与者中的单...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251407 | 非奈利酮片
...,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期
肾病
、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验。 CS-2025-06
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250947 | JT1801
...JT1801 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性
肾病
患者(CKD)的贫血。 以达依泊汀α注射液(NESP®)为对照,评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验 以达依泊汀α...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片
CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片 已完成 糖尿病
肾病
硝酮嗪片在健康受试者中安全性、耐受性及 药代动力学研究 硝酮嗪肠溶片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HZ-I-TBN-18-03 ;版本号:1.1(2019年4月12日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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