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药物临床试验:CTR20243341 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FNLT-24-73
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244019 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FNLT-24-90
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊

CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期肾病受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001,V1.1
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药物临床试验:CTR20222450 | 盐酸西那卡塞片

...222450 | 盐酸西那卡塞片 进行中-招募中 本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)空腹生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机...
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药物临床试验:CTR20251697 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5106-...
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药物临床试验:CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片

CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 本品用于治疗慢性肾病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
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药物临床试验:CTR20250458 | 非奈利酮片

...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-FNLT-BE297-01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251754 | 非奈利酮片

...mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251151 | 非奈利酮片

...mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

重庆医科大学附属第二医院

...和神经病学为国家级重点学科,心血管内科、呼吸内科、肾病科、医学影像科、感染病科为国家临床重点专科。全院拥有13个重庆市临床诊疗研究中心,10个重庆市医疗质量控制中心。一级学科博士学位授权点3个、硕士学位授权...
机构 发布于10年前 5820 次浏览

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