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药物临床试验:CTR20243341 | 非奈利酮片
...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FNLT-24-73
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244019 | 非奈利酮片
...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FNLT-24-90
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊
CTR20192599 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肾损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在非血液透析的终末期
肾病
受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性试验 PCD-DDAG181PA-18-001,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222450 | 盐酸西那卡塞片
...222450 | 盐酸西那卡塞片 进行中-招募中 本品用于治疗慢性
肾病
(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)空腹生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251697 | 非奈利酮片
...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-5106-...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片
CTR20222773 | 盐酸西那卡塞片 主动终止 本品用于治疗慢性
肾病
(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 盐酸西那卡塞片(25mg)人体生物等效性试验 盐酸西那卡塞片(25mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250458 | 非奈利酮片
...5mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片空腹生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-FNLT-BE297-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251754 | 非奈利酮片
...mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251151 | 非奈利酮片
...mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期
肾病
的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
重庆医科大学附属第二医院
...和神经病学为国家级重点学科,心血管内科、呼吸内科、
肾病
科、医学影像科、感染病科为国家临床重点专科。全院拥有13个重庆市临床诊疗研究中心,10个重庆市医疗质量控制中心。一级学科博士学位授权点3个、硕士学位授权...
机构
发布于
10年前
5820 次浏览
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