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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...20241912 | 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单...

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药物临床试验：CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液

...那利尤单抗注射液 进行中-尚未招募 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿（HAE）的发作 拉那利尤单抗（达泽优）和艾替班特（飞泽优®）在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性：一项中国观察性研究 拉那利尤单...

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宁波市第二医院

...上传院内OA审批，审批通过后申办方再予以签字盖章。3、遗传办承诺书盖章需要提供：真实性声明、遗传办申请书、遗传办受理通知、遗传办批件或公示截图。（均需盖章）4、启动会前需立项、伦理通过；拿到遗传办批件；协...

机构 发布于10年前 4247 次浏览

药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

...因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对侧眼中视网...

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药物临床试验：CTR20233782 | C1酯酶抑制剂

... 进行中-尚未招募 治疗成人和青少年急性腹部和/或面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目 评价C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随机、盲法、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20243372 | NR082眼用注射液

CTR20243372 | NR082眼用注射液 进行中-尚未招募 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 NA 一项评估基因治疗 ND4 突变相关的 Leber 遗传性视神经病·变(LHON)的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、假注射对照的临床研究 NFS-01-201

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

...20220819 | 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

... 拉那利尤单抗注射液 进行中-招募中 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放...

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药物临床试验：CTR20250468 | 贝前列素钠缓释片

...前列素钠缓释片 进行中-招募中 特发性肺动脉高压(IPAH)、遗传性肺动脉高压(HPAH)、结缔组织病相关肺动脉高压（CTD-PAH）患者 贝前列素钠缓释片上市后临床试验 以安慰剂为对照、评估贝前列素钠缓释片用于特发性肺动脉高压(IPA...

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药物临床试验：CTR20244884 | 注射用重组人C1酯酶抑制剂

...酶抑制剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人及青少年遗传性血管性水肿（Hereditary angioedema，HAE）急性发作 注射用重组人C1酯酶抑制剂的I期临床研究 注射用重组人C1酯酶抑制剂在遗传性血管性水肿患者中的安全性、耐受性、...

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