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中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院

...床化学检验专业、临床免疫、血清学专业、临床细胞分子遗传学专业) 汕尾市唯一一家GCP机构，立项0.5天，已实行伦理互认，可走快审，启动快、配合度高。

机构 发布于2年前 251 次浏览

首都医科大学附属北京儿童医院

...录后的首页公告中下载，修改请用修订模式)。四、人类遗传资源办理需要申请“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和研究者沟通申报事宜，参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请...

机构 发布于10年前 3633 次浏览

湘潭县妇幼保健院

...手术麻醉科、优生学门诊、生殖健康与不孕症专业、生殖遗传科、孕前优生科、中医科、中西医结合科、中医康复科、眼科门诊、耳鼻咽喉科门诊、急诊医学科、检验科、病理科、临床细胞分子遗传学专业（新冠核酸检测）、介...

机构 发布于2年前 171 次浏览

东莞市人民医院

...一个月内完成；立项成功后，即可进入伦理上会、合同、遗传办阶段，三者并行；伦理审查会议安排为每个月2次，可根据受理项目，临时调整会议时间或增减会议次数。科室配合度高，入组积极，病源量大。 详见CRA/CRC指引 详...

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江门市中心医院

...申请，可加快审批。立项成功后，即可进入伦理、合同、遗传办阶段，三者并行，为加快项目进度，建议相关资料提前准备。3.伦理申请3.1申办方/CRO到机构领取“临床试验申请表”和“临床试验立项审议表”。3.2 向伦理递交“...

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镇江市精神卫生中心（镇江市第五人民医院）

...如与与复旦大学附属华山医院精神医学科、英国牛津大学遗传中心开展了“中国女性单项抑郁症多中心遗传合作研究”国际合作科研项目,目前已发表SCI相关论文2篇；与上海交通大学Bio-X研究院合作的中国汉族人群重性精神疾病...

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23

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药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23

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