为您找到约 155 条结果，搜索耗时：0.0064秒

药物临床试验：CTR20230716 | 波生坦片

...有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%） 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人体生物等效性试验 波生坦片在健...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

襄阳市中心医院

...组织20余场院内培训。 1、审批流程合同管理流程2、人类遗传资源申报流程将需要盖章的承诺书打印，纸质承诺书交至机构，并发送电子版至机构邮箱。同时，提交以下资料（纸质版复印件机构备案，原件电子版发至机构邮箱xys...

机构 发布于10年前 3655 次浏览

广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...科研平台、院内的科研基础，成立妇幼研究所，建立医学遗传实验室、出生队列研究室、儿童呼吸研疾病研究所，成立博士后联合培养基地等。新院区落地佛山市顺德区容桂马岗，占地面积115亩，总建筑面积约20万平方米，总投...

机构 发布于4年前 802 次浏览

首都医科大学附属北京儿童医院

...录后的首页公告中下载，修改请用修订模式)。四、人类遗传资源办理需要申请“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和研究者沟通申报事宜，参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请...

机构 发布于10年前 3513 次浏览

湘潭县妇幼保健院

...手术麻醉科、优生学门诊、生殖健康与不孕症专业、生殖遗传科、孕前优生科、中医科、中西医结合科、中医康复科、眼科门诊、耳鼻咽喉科门诊、急诊医学科、检验科、病理科、临床细胞分子遗传学专业（新冠核酸检测）、介...

机构 发布于1周前 0 次浏览

东莞市人民医院

...一个月内完成；立项成功后，即可进入伦理上会、合同、遗传办阶段，三者并行；伦理审查会议安排为每个月2次，可根据受理项目，临时调整会议时间或增减会议次数。科室配合度高，入组积极，病源量大。 详见CRA/CRC指引 详...

机构 发布于10年前 5300 次浏览

江门市中心医院

...申请，可加快审批。立项成功后，即可进入伦理、合同、遗传办阶段，三者并行，为加快项目进度，建议相关资料提前准备。3.伦理申请3.1申办方/CRO到机构领取“临床试验申请表”和“临床试验立项审议表”。3.2 向伦理递交“...

机构 发布于5年前 3230 次浏览

镇江市精神卫生中心（镇江市第五人民医院）

...如与与复旦大学附属华山医院精神医学科、英国牛津大学遗传中心开展了“中国女性单项抑郁症多中心遗传合作研究”国际合作科研项目,目前已发表SCI相关论文2篇；与上海交通大学Bio-X研究院合作的中国汉族人群重性精神疾病...

机构 发布于5年前 662 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23

CDE 发布于5月前 0 次浏览