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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

CTR20233114 | Eplontersen注射液 进行中-招募完成 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...TR20241546 | ALXN2220注射液 进行中-招募中 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人...

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药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...0241546 | ALXN2220注射液 进行中-招募完成 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人...

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药物临床试验：CTR20250164 | 托伐普坦口崩片

...体积已经增加并且肾体积增加的速度很快的常染色体显性遗传多囊肾病的进展抑制。 托伐普坦口崩片生物等效性临床试验 托伐普坦口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-18

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

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药物临床试验：CTR20230716 | 波生坦片

...有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%） 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人体生物等效性试验 波生坦片在健...

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襄阳市中心医院

...组织20余场院内培训。 1、审批流程合同管理流程2、人类遗传资源申报流程将需要盖章的承诺书打印，纸质承诺书交至机构，并发送电子版至机构邮箱。同时，提交以下资料（纸质版复印件机构备案，原件电子版发至机构邮箱xys...

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广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...科研平台、院内的科研基础，成立妇幼研究所，建立医学遗传实验室、出生队列研究室、儿童呼吸研疾病研究所，成立博士后联合培养基地等。新院区落地佛山市顺德区容桂马岗，占地面积115亩，总建筑面积约20万平方米，总投...

机构 发布于4年前 859 次浏览