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江门市中心医院

...申请，可加快审批。立项成功后，即可进入伦理、合同、遗传办阶段，三者并行，为加快项目进度，建议相关资料提前准备。3.伦理申请3.1申办方/CRO到机构领取“临床试验申请表”和“临床试验立项审议表”。3.2 向伦理递交“...

机构 发布于5年前 3211 次浏览

镇江市精神卫生中心（镇江市第五人民医院）

...如与与复旦大学附属华山医院精神医学科、英国牛津大学遗传中心开展了“中国女性单项抑郁症多中心遗传合作研究”国际合作科研项目,目前已发表SCI相关论文2篇；与上海交通大学Bio-X研究院合作的中国汉族人群重性精神疾病...

机构 发布于5年前 661 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242110 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在餐后条件下的人体生物等效性 321-23

CDE 发布于9月前 0 次浏览

东莞市妇幼保健院

...检验科-临床化学检验专业 3、 医学检验科-临床细胞分子遗传学专业 4、 病理科 东莞市妇幼保健始建于1951年，是集医疗、保健、科研、教学、基层指导为一体、东莞市唯一一所非营利性三级甲等妇幼保健机构。医院设有东城院...

机构 发布于5年前 1019 次浏览

深圳市龙岗区人民医院

...运行。 1.立项指引2.安全事件（SAE、SUSAR）报告指引3.人类遗传资源申报与管理指引4.合同及经费管理指引5.质量管理指引6.结题、归档及资料借阅指引详情见：http://www.szlgrmyy.com/ 1.立项相关2.安全事件报告相关3.人类遗传资源申报...

机构 发布于5年前 914 次浏览

药物临床试验：CTR20220592 | 马昔腾坦片

...抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%） 评价马昔腾坦片受试制剂和参比制剂的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

甘肃省人民医院

...复印件、GCP证书（近三年）、毕业证、学位证8我国人类遗传资源采集、保藏、利用、对外提供的既往审批/备案材料（申请书、受理文件、批件、备案证明等）如不涉及遗传资源审批或单中心项目通过伦理后才申报遗传批件的需...

机构 发布于10年前 4716 次浏览