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药物临床试验：CTR20250164 | 托伐普坦口崩片

...体积已经增加并且肾体积增加的速度很快的常染色体显性遗传多囊肾病的进展抑制。 托伐普坦口崩片生物等效性临床试验 托伐普坦口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-18

CDE 发布于2月前 0 次浏览

晋城大医院

...：晋城大医院开户行：招商银行晋城分行营业部 四、遗传办流程1.不涉及遗传办的，请提供声明并加盖公司公章。2.涉及遗传办，请参照准备以下资料，备齐后递交机构办（电子版同步发送至机构邮箱）：1)组长单位伦理审查...

机构 发布于5年前 2207 次浏览

药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230716 | 波生坦片

...有效性的研究主要包括WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的特发性或遗传性PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18%） 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人体生物等效性试验 波生坦片在健...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

襄阳市中心医院

...组织20余场院内培训。 1、审批流程合同管理流程2、人类遗传资源申报流程将需要盖章的承诺书打印，纸质承诺书交至机构，并发送电子版至机构邮箱。同时，提交以下资料（纸质版复印件机构备案，原件电子版发至机构邮箱xys...

机构 发布于10年前 3632 次浏览

广东医科大学顺德妇女儿童医院（佛山市顺德区妇幼保健院）

...科研平台、院内的科研基础，成立妇幼研究所，建立医学遗传实验室、出生队列研究室、儿童呼吸研疾病研究所，成立博士后联合培养基地等。新院区落地佛山市顺德区容桂马岗，占地面积115亩，总建筑面积约20万平方米，总投...

机构 发布于4年前 794 次浏览

首都医科大学附属北京儿童医院

...录后的首页公告中下载，修改请用修订模式)。四、人类遗传资源办理需要申请“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和研究者沟通申报事宜，参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请...

机构 发布于10年前 3505 次浏览

东莞市人民医院

...一个月内完成；立项成功后，即可进入伦理上会、合同、遗传办阶段，三者并行；伦理审查会议安排为每个月2次，可根据受理项目，临时调整会议时间或增减会议次数。科室配合度高，入组积极，病源量大。 详见CRA/CRC指引 详...

机构 发布于10年前 5260 次浏览