为您找到约 155 条结果，搜索耗时：0.0048秒

药物临床试验：CTR20231323 | 托伐普坦口崩片

...体积已经增加并且肾体积增加的速度很快的常染色体显性遗传多囊肾病的进展抑制。 托伐普坦口崩片（15mg）生物等效性临床试验 托伐普坦口崩片（15mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片

...究中，研究受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性肺动脉高压（66%）以及与结缔组织疾病相关的肺动脉高压（26%）。 曲前列尼尔缓释片人体生物等效性研究 曲前列尼尔缓释片（1 mg）在健康人群中的单次给药、随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

CTR20233114 | Eplontersen注射液 进行中-尚未招募 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...TR20241546 | ALXN2220注射液 进行中-招募中 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

CTR20233114 | Eplontersen注射液 进行中-招募完成 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者 一项eplontersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241546 | ALXN2220注射液

...TR20241546 | ALXN2220注射液 进行中-招募中 经确诊的野生型或遗传型转甲状腺素蛋白（TTR）介导的淀粉样变性（ATTR淀粉样变性） 在ATTR-CM成人受试者中比较ALXN2220与安慰剂的研究 一项在转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250164 | 托伐普坦口崩片

...体积已经增加并且肾体积增加的速度很快的常染色体显性遗传多囊肾病的进展抑制。 托伐普坦口崩片生物等效性临床试验 托伐普坦口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2024-18

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755

...性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP；Upshaw-Schulman 综合征或遗传性血栓性血小板减少性紫癜）受试者的安全性和疗效的 IIIb 期、前瞻性、开放性、多中心、单治疗组、延续研究 TAK-755-3002

CDE 发布于5月前 0 次浏览