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菏泽市立医院

...传染、肾内、呼吸、眼科、I期临床研究病房；备案医疗器械临床试验专业有83个，涉及我院所有临床、医技等专业。机构办公室负责对外承接药物临床试验项目。我们机构结合项目需求及时调整立项伦理进度！最快时我们从立项...

机构 发布于6年前 2085 次浏览

川北医学院附属医院

...、接待室等。机构具备完善的管理流程，承担药物/医疗器械临床试验的立项审查、运行、经费、资料管理，质量保证等工作。立项申请等试验用表格已在医院官网公开。各临床专业科室医疗技术精湛，设备一流，病源及病种充...

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杭州市第一人民医院

...眼科、消化内科、肝胆胰外科、泌尿外科、临床心理医疗器械（IVD)临床试验专业：：检验科、中心实验室、转化医学中心、麻醉科、心内科、神经内科、骨科、呼吸科、妇科、皮肤科、眼科、口腔科、放射科、疝外科、耳鼻咽...

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北京中医药大学东方医院

...国家级临床试验认证平台，包括药物临床试验机构、医疗器械临床试验机构、特殊食品验证评价技术机构，共有16个新药临床试验专业，26个医疗器械临床试验专业、12个特殊食品验证评价专业。 作为北京市首家通过ISO9000质量管...

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台州市中心医院（台州学院附属医院）

...科、神经内科、耳鼻喉科、免疫学、皮肤科）；7个医疗器械临床试验专业（骨科、眼科、呼吸内科、皮肤科、神经内科、检验科、病理科）。每个专业组能满足临床试验病源及病种需求，具有承担临床试验的床位数和受试者人...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...或群体（包括医疗健康信息）为研究对象，非以药品医疗器械注册为目的的，研究疾病的诊断、治疗、康复、预后、病因、预防及健康维护等活动。 第三条（基本原则）  机构开展临床研究是为了探索医学科学规律、积累...

文章 发布于4年前 21759 次浏览 0 次评论

淄博万杰肿瘤医院

...      本院加入山东省临床研究协作组，执行一套药物/器械临床试验立项资料通行山东。临床研究机构初步审查提供文件清单（不限于）1. 临床试验申请审批表（申请者签名、盖章并签署日期）2. 国家药品监督管理局《药物临...

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湖南省妇幼保健院

...。 医院设立独立的GCP管理办，全面负责医院药物及医疗器械临床试验项目的管理。近三年，已完成临床试验100余项，多次通过国家药监局临床试验数据现场核查；2023年全国GCP机构药物临床试验量值排行榜中，我院名列全国妇幼...

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广东省第二中医院

... 广东省广州市恒福路60号 本机构开展和承接多项药物、器械临床试验，体外诊断试验等 广东省第二中医院（以下简称省二中医院）是三甲级非营利性公立医院，医院地址为：广州市越秀区区恒福路60号，占地面积14029平方米，建...

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中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

...期药物临床试验（含耐受性试验、药代动力学试验）医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况、管理框架、职责与任务（1）机构概况 2008年12月，为“规范药物临床试验，推动临床研究”，医院将原内科GCP中心(含I期...

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