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药物临床试验：CTR20243089 | ART001注射液

CTR20243089 | ART001注射液 进行中-招募中 转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的多中心、开放、单臂I/IIa期临床研究 ART001注射液治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性...

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药物临床试验：CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液

CTR20160956 | 布洛芬氯化钠注射液 主动暂停 术后中、重度疼痛 评价布洛芬氯化钠注射液治疗术后疼痛有效性及安全性 布洛芬氯化钠注射液治疗术后中、重度疼痛有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液

CTR20180826 | 康柏西普眼用注射液 进行中-招募完成 新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） 康柏西普眼用注射液治疗nAMD的安全性研究 康柏西普眼用注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的安全性研究 KH902-D...

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药物临床试验：CTR20240109 | TQB2618注射液

CTR20240109 | TQB2618注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴瘤 TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液

CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中的药代动力学比对试验 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、平行设计的药...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20221671 | QX008N注射液

CTR20221671 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20201802 | 优替德隆注射液

CTR20201802 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 复发转移性乳腺癌 优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌 的药代动力学和药物相互作用的Ⅰc 期临床研究 优替德隆注射液（优替帝®）联合卡培他滨治疗...

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药物临床试验：CTR20231800 | B901注射液

CTR20231800 | B901注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心Ⅰ期临床试验 评价B901注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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