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药物临床试验:CTR20132977 | 阿昔替尼片
...2977 | 阿昔替尼片 已完成 既往一次抗血管生成治疗失败的
晚期
肝细胞癌患者 阿昔替尼加最佳支持治疗
晚期
肝癌是否优于安慰剂的研究 比较阿昔替尼联合最佳支持治疗和安慰剂联合最佳支持治疗的多中心、全球、随机、双盲研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192126 | 培唑帕尼片
CTR20192126 | 培唑帕尼片 已完成
晚期
肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的
晚期
肾细胞癌患者的治疗 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估培唑帕尼片的生物等效性试验 PZPNP2019-I01Fas;V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150639 | CM082片
CTR20150639 | CM082片 已完成 肾癌 CM082片联合依维莫司治疗
晚期
肾癌的I期临床研究 CM082片联合依维莫司治疗
晚期
肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床研究 CM082-CA-I-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171293 | 谷美替尼片
CTR20171293 | 谷美替尼片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评价SCC244 在具有c-Met 改变的
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I 期临床研究 SCC244-104
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181489 | KL070002胶囊
CTR20181489 | KL070002胶囊 主动终止
晚期
实体瘤 评价KL070002胶囊的安全性和耐受性临床研究 KL070002胶囊在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL206-Ia-01-CTP;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192467 | CS1001
CTR20192467 | CS1001 进行中-招募完成 食管鳞癌 CS1001或安慰剂联合FP一线治疗
晚期
食管鳞癌的III 期研究 CS1001联合氟尿嘧啶和顺铂对比安慰剂联合FP一线治疗
晚期
食管鳞癌有效性与安全性的随机、双盲、多中心III期研究 CS1001-304;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210379 | HA121-28片
CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在
晚期
胆道癌受试者的II期临床研究 HA121-28片治疗
晚期
胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究 HA122-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 已完成 ALK阳性(易位/过表达)的
晚期
非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性
晚期
恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251543 | TQB3019胶囊
CTR20251543 | TQB3019胶囊 进行中-尚未招募 血液肿瘤 TQB3019胶囊在
晚期
恶性肿瘤中的I期临床试验 评价TQB3019胶囊在
晚期
恶性肿瘤受试者中的安全耐受性、药代动力学及初步有效性的I期临床试验 TQB3019-I-01
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
CTR20160035 | 依维莫司片 已完成 局部
晚期
或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤(pNET) pNET 上市后研究 评估RAD001用于
晚期
、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
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