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药物临床试验：CTR20160894 | Taselisib片

CTR20160894 | Taselisib片 已完成 ER阳性/HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 评价TASELISIB联合氟维司群治疗乳腺癌研究 评价TASELISIB联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗后复发或进展的局部晚期或转移性乳腺研究 GO29058，...

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药物临床试验：CTR20191364 | M7824

CTR20191364 | M7824 已完成 胆管癌 M7824单药治疗局部晚期或转移性胆管癌的有效性的II期研究 一项在一线化疗治疗失败或无法耐受的局部晚期或转移性胆管癌受试者中考察M7824单药治疗有效性的II期研究 MS200647_0047；版本1.3

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药物临床试验：CTR20190033 | AL8326片

CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性 的 I 期临床研究 AL8326-CN-003

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药物临床试验：CTR20220723 | ABSK061

CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101

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药物临床试验：CTR20220336 | 西奥罗尼胶囊

...-招募中 三阴性乳腺癌 西奥罗尼胶囊联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的II期临床研究 西奥罗尼胶囊联合卡培他滨在蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者中的开放、多中心II期临床研究 CAR202

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药物临床试验：CTR20230203 | SYH2043片

CTR20230203 | SYH2043片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SYH2043剂量递增及扩展研究的Ⅰ期临床试验 评价SYH2043片在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 SYH2043-001

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药物临床试验：CTR20220723 | ABSK061

CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 ABSK061-101

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 进行中-招募中 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期...

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药物临床试验：CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊

CTR20131369 | 氟唑帕利胶囊 已完成 晚期实体瘤 氟唑帕利I期耐受性及药代动力学研究 氟唑帕利在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 HR-FZPL-I-AST-TOL/ PK

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药物临床试验：CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2014-309-00CH1；方案版本5.0

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