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药物临床试验：CTR20180275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...80275 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期或复发伴EGFR敏感突变、T790M阴性非小细胞肺癌 JS001联合培美曲塞及卡铂治疗晚期非小细胞肺癌II期临床研究 一项评估JS001联合培美曲塞加卡铂治疗EGFR-TKI治疗失败的晚...

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药物临床试验：CTR20213419 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...| 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期...

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药物临床试验：CTR20140287 | 凡他尼布

CTR20140287 | 凡他尼布 进行中-招募完成 局部晚期或转移性分化型甲状腺癌 凡他尼布对于甲状腺癌患者疗效与安全性 凡他尼布在对于碘治疗抵抗或不适于碘治疗的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌患者疗效与安全性的研究 D4203C0...

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药物临床试验：CTR20160718 | SHR7390片

CTR20160718 | SHR7390片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 SHR7390片剂量爬坡、拓展、食物药代研究 SHR7390片在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 SHR7390-I-101-AST；方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20211200 | SYHA1815片

CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-招募中 实体瘤 SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1815-202001/PRO

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药物临床试验：CTR20220662 | HRS7415片

CTR20220662 | HRS7415片 进行中-尚未招募 恶性肿瘤 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究 HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 HRS7415-I -101

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药物临床试验：CTR20181359 | IBI310

CTR20181359 | IBI310 已完成 实体瘤 IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI310单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性的开放性I期研究 CIBI310A101;V1.1

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药物临床试验：CTR20220716 | 紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）

...中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型） 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代特征及有效性的多中心、开放Ⅰa期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂...

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药物临床试验：CTR20181121 | XY0206片

CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床研究 评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001；2.0

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