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药物临床试验:CTR20160207 | 注射用SHR-1210
CTR20160207 | 注射用SHR-1210 已完成 黑色素瘤 PD-1抗体SHR-1210对
晚期
黑色素瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对
晚期
黑色素瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊
CTR20130534 | 阿可拉定软胶囊 已完成
晚期
肿瘤患者 口服阿可拉定I期临床试验 阿可拉定用于
晚期
肿瘤患者的单中心、无随机对照、开放式、剂量递增的I期临床试验 TG0929ICR
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170258 | IBI308
CTR20170258 | IBI308 进行中-招募完成 食管癌 评价IBI308对
晚期
食管癌患者的安全性和有效性 一线治疗失败的
晚期
食管鳞癌受试者中比较IBI308与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究 CIBI308A201;V2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160069 | CT-707颗粒
CTR20160069 | CT-707颗粒 进行中-招募中 ALK阳性(易位/过表达)的
晚期
非小细胞肺癌患者 CT-707用于中国ALK阳性
晚期
恶性肿瘤患者的I期临床 CT-707的I期临床人体耐受性、有效性及药代动力学研究 CT-707-101;V4.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170407 | ACC006口服溶液
CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成
晚期
实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在
晚期
实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160035 | 依维莫司片
CTR20160035 | 依维莫司片 进行中-招募完成 局部
晚期
或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤(pNET) pNET 上市后研究 评估RAD001用于
晚期
、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212974 | U3-1402
...成 非小细胞肺癌 Patritumab Deruxtecan用于治疗转移性或局部
晚期
EGFR突变NSCLC受试者 一项Patritumab Deruxtecan(U3-1402)用于既往接受过治疗的转移性或局部
晚期
EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)受试者的随机开放性2期研究 U31402-A-U201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192164 | IBI308
CTR20192164 | IBI308 已完成
晚期
非小细胞肺癌 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 评估新老工艺的信迪利单抗在标准治疗失败后的
晚期
非小细胞肺癌患者的PK相似性I期研究 CIBI308K101;V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210031 | ADG106
CTR20210031 | ADG106 已完成
晚期
实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤 评价ADG106联合PD-1抗体的安全性和有效性的临床研究 ADG106联合PD-1抗体治疗
晚期
实体瘤和复发/难治非霍奇金淋巴瘤的多中心、开放Ib/II期临床研究 ADG106-1008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC006
CTR20234095 | DXC006 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 评估 DXC006在
晚期
实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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