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药物临床试验：CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂 进行中-招募中 Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20240245 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2 阳性晚期乳腺癌 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗在晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 DP303c 对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）治疗 HER2 阳性晚期乳腺癌的有效性和安全 性的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20160704 | BPI-15086片

CTR20160704 | BPI-15086片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 BPI-15086 I期临床研究 BPI-15086在既往EGFR-TKIs治疗后进展的 T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的I期临床研究 BTP-26511

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20241618 | TQB3107片

CTR20241618 | TQB3107片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的 I 期临床试验。 TQB3107-I-01

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药物临床试验：CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102

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药物临床试验：CTR20243216 | HS-10370片

CTR20243216 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的Ib期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib期临床研究 HS-10370-102

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药物临床试验：CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体

... 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安...

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20210592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...592 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体 主动终止 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体KN026联合哌柏西利+氟维司群治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性和耐...

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