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药物临床试验：CTR20243366 | HLX22单抗注射液

CTR20243366 | HLX22单抗注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部癌和胃癌 一项HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比曲妥珠单抗和化疗（XELOX）联合或不联合帕博利珠...

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药物临床试验：CTR20243366 | HLX22单抗注射液

CTR20243366 | HLX22单抗注射液 进行中-招募中 HER2阳性局部晚期或转移性胃食管交界部癌和胃癌 一项HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗（XELOX）对比曲妥珠单抗和化疗（XELOX）联合或不联合帕博利珠单...

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药物临床试验：CTR20160926 | MEDI4736

CTR20160926 | MEDI4736 已完成 难治的或不能耐受的晚期/转移性实体瘤 评估Durva与treme的抗瘤安全性、PK和活性 评估Durva 与treme治疗中国晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK和抗肿瘤活性的1期研究 D419AC00006

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20230315 | 无

...点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性肾细胞癌患者的II期研究 使用免疫检查点抑制剂联合阿昔替尼治疗既往未经治疗的不可切除局部晚期或转移性肾细胞癌患者的一项随机开放标签II期研究 BO43...

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-尚未招募 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的Ib/II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20202270 | ICP-723

CTR20202270 | ICP-723 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723在实体瘤患者中的安全性、耐受性、 药代动力学的多中心、非随机、开放性I/Ⅱ期临床试验 ICP-CL-00501

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药物临床试验：CTR20251788 | PF-08046054

CTR20251788 | PF-08046054 进行中-尚未招募 实体瘤 一项在晚期实体瘤参与者中进行的PF-08046054/SGN-PDL1V研究 一项在晚期实体瘤参与者中进行的PF-08046054/SGN-PDL1V I期研究 C5851001/SGNPDL1V-001

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