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药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片
...
中心
、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床
研究
以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性(第一阶段
研究
) 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床
研究
以评价ABP-671片在痛风...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233710 | ABP-671片
...
中心
、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床
研究
以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性(第一阶段
研究
) 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床
研究
以评价ABP-671片在痛风...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
济南市第四人民医院(山东第二医科大学附属济南市第四人民医院)
...办公室 创新药、Ⅱ期和Ⅲ期、IV期和上市后再评价、IIT(
研究
者发起)、真实世界
研究
、医疗器械临床试验体外诊断试剂临床试验、新技术新方法等 济南市第四人民医院创建于解放战争时期的1946年,至今已有70余年历史。多年来,...
机构
发布于
4年前
966 次浏览
福建省龙岩市第一医院
...项的同时可提交合同初稿,机构办公室主任会同项目主要
研究
者与申办者(或CRO)商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后,按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付 1....
机构
发布于
3年前
425 次浏览
药物临床试验:CTR20212505 | GSK3228836 注射液
...液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 旨在评价既往Bepirovirsen
研究
参与者的治疗应答持久性的长期随访
研究
(B-Sure) 一项在参与既往Bepirovirsen治疗
研究
并接受有和无核苷(酸)治疗的慢性乙型肝炎参与者中评价治疗应答长期持久性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
... 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人
研究
受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人
研究
受试者中有效性和安全性的 III 期、多
中心
、随...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
庆阳市中医医院
...技术人员879人,占比95.1%,高级职称108人,博士1人,硕士
研究
生68人。有国务院津贴获得者2人,甘肃省名中医4人,甘肃省领军人才1人,庆阳市名中医5人,庆阳市领军人才7人。医院中医特色突出,设有中医临床科室27个,其中,...
机构
发布于
1年前
53 次浏览
连云港市第二人民医院
...靠。专业组与国内外企业合作,已开展了近百项新药临床
研究
项目。 1、浏览器打开信息管理系统地址https://lygeygcp.wetrial.com/,进行在线项目申请,具体操作步骤详见首页下载
中心
“CRA系统操作指南”。2、项目审核通过以后,补...
机构
发布于
7年前
1515 次浏览
药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊
...on-GCB DLBCL) BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床
研究
BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多
中心
、II期临床
研究
临床
研究
BGB-3111-207;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252360 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液
...肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多
中心
、队列长期随访
研究
,该项目Ⅲ期临床试验已结束,本次
研究
为Ⅲ期临床试验的延续观察性
研究
,不给药。 塞多明基注射液治疗严重下肢缺血性疾病Ⅲ期临床试验人群的多
中心
、队列长...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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