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药物临床试验：CTR20220117 | DXC005

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 DXC005-001

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药物临床试验：CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊

CTR20190880 | 蝉夜安神胶囊 进行中-尚未招募 失眠症（痰热内扰证） 初步评价蝉夜安神胶囊的安全性和有效性研究 蝉夜安神胶囊与安慰剂平行对照治疗失眠症（痰热内扰证）随机双盲、多中心临床试验 ZHXG-CYAS-IIA-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20221063 | 赛洛多辛片

...。 赛洛多辛片健康人体生物等效性研究 赛洛多辛片单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹/餐后的生物等效性试验研究 C22LBE001

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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

...、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次...

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药物临床试验：CTR20210086 | 非布司他片

...40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制...

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20130030 | 非布司他片

...高尿酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001

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药物临床试验：CTR20132320 | Abraxane（Celgene）

CTR20132320 | Abraxane（Celgene） 已完成 胰腺癌 Abraxane与吉西他滨对转移性胰腺癌的安全性及有效性 评价Abraxane联合吉西他滨在转移性胰腺癌的中国患者中的安全性及有效性的2期多中心研究 ABI-007-PANC-001

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药物临床试验：CTR20181460 | 头孢丙烯片

...效性试验 头孢丙烯片在健康成年受试者空腹和餐后的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJYH-2018-001-LYG；V2，2018.08.28

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