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药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、 开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8006-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221129 | 注射用BAT8006
...期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、 开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用 BAT8006 治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多
中心
、 开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8006-
001
-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250068 | 丁苯酞注射液
...的改善 丁苯酞注射液在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三制剂、三周期、六序列、交叉生物利用度比对试验 丁苯酞注射液在健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三制剂、...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132368 | 银曲胶囊
...囊治疗血脂异常有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多
中心
II期临床试验 YZJHLLC-
001
PⅡ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211575 | TSL-1502胶囊
CTR20211575 | TSL-1502胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价食物对TSL-1502胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价食物对 TSL-1502 胶囊药代动力学影响的单
中心
、随机、开放、两周期交叉Ⅰ 期临床试验 TSL-2021-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201772 | 环孢素滴眼液
...疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多
中心
临床研究 0.09%环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的随机、双盲、赋形剂对照、多
中心
临床研究 Cequa-KCS-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180771 | 卡托普利片
CTR20180771 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片的人体生物等效性研究 受试制剂卡托普利片与参比制剂(CAPOTEN)在健康受试者空腹状态下单
中心
、开放、随机两周期、交叉生物等效性研究 GYJS-2018-
001
-NB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191273 | 梓醇片
CTR20191273 | 梓醇片 进行中-招募中 2型糖尿病 中药I类新药梓醇片在健康受试者中的安全性探索性研究 单
中心
随机双盲安慰剂对照剂量递增观察中药I类新药梓醇片在中国健康受试者中的安全性和探索性研究 YZ2019-
001
v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210171 | 养心氏片
...曲美他嗪对PCI术后患者运动耐量的影响:一项前瞻性、多
中心
、随机、双盲双模拟、活性药物对照临床研究 GrowfulPower-
001
CDE
发布于
4年前
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