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药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 ACE-106-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者。 乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单
中心
、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240158 | ACE-86225106片
...、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACE-86225106递增剂量单药治疗安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性、多
中心
I/II期研究 ACE-106-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131472 | 普锐消胶囊
CTR20131472 | 普锐消胶囊 进行中-尚未招募 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验 普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、平行、双盲双模拟、多
中心
临床试验 BPS2012ZL
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140298 | 白香丹胶囊
CTR20140298 | 白香丹胶囊 进行中-招募完成 经前期综合征 白香丹胶囊健康人体耐受性I期临床试验 白香丹胶囊单
中心
双盲、安慰剂对照、平行随机、单次多次给药、空腹条件下健康人体耐受性I期临床试验 JLXZ-2013-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200861 | 头孢丙烯片
...; 头孢丙烯片的人体生物等效性研究 头孢丙烯片的单
中心
、随机、开放空腹和餐后人体生物等效性研究 QL-YK1-043-
001
;第1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243259 | 布美他尼片
...片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-
001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132445 | 普锐消胶囊
CTR20132445 | 普锐消胶囊 已完成 慢性非细菌性前列腺炎 普锐消胶囊Ⅱa期临床试验方案 评价普锐消胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎安全性、有效性的随机、对照、平行、双盲双模拟、多
中心
临床试验 BPS2012ZL
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191573 | MT-1207片
CTR20191573 | MT-1207片 已完成 抗高血压。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验 评价 MT-1207 在健康受试者中单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的药代动力学Ⅰa 期临床试验 MT-2019-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171218 | 利奥西呱片
CTR20171218 | 利奥西呱片 已完成 肺动脉高压 在中国接受利奥西呱治疗的肺动脉高压患者的安全性研究 在中国服用安吉奥的肺动脉高压患者中进行的多
中心
、前瞻性、单臂、登记性上市后安全性研究 MK4836-
001
; 01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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