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为您找到约 612 条结果,搜索耗时:0.0065秒
南宁市第四人民医院
...试验工作中,我院研究者严格按照《中华人民共和国药品
管理
法》、《药物临床试验质量
管理
规范》、《医疗器械临床试验质量
管理
规范》和《赫尔辛基宣言》开展工作,保证试验过程科学、规范,结果真实、可靠,充分保护受...
机构
发布于
5年前
754 次浏览
南京市妇幼保健院
...保健院药物临床试验机构,2013.04通过国家食品药品监督
管理
局现场检查,2014.06正式获得认定为国家药物临床试验机构(证书编号:522),设有妇科、中医妇产科两个专业,开展Ⅱ~Ⅳ期药物临床试验;2017.05.19获国家局颁布复核...
机构
发布于
10年前
1832 次浏览
药物临床试验:CTR20251996 | Bimagrumab注射液
CTR20251996 | Bimagrumab注射液 主动终止 肥胖或超重患者体重
管理
一项在肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价bimagrumab和替尔泊肽单药或联合用药用于体重
管理
的研究 一项在肥胖或超重的2型糖尿病成人受试者中评价bimagrumab和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液
...未招募 体重控制 比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重
管理
有效性和安全性的III期临床研究 在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重
管理
有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-0...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244841 | 司美格鲁肽注射液
...募完成 体重控制 比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重
管理
有效性和安全性的III期临床研究 在肥胖受试者中比较司美格鲁肽注射液和Wegovy®对体重
管理
有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照III期临床研究 TQF3510-III-0...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
六安市人民医院
...验及伦理审查知识的培训。2019年10月31日,国家药品监督
管理
局在其官方网站上发布了2019年药物临床试验机构资格认定检查公告(第86号),六安市人民医院顺利通过了国家药物临床试验机构(GCP)资格认定检查,取得了GCP证书...
机构
发布于
6年前
1712 次浏览
南阳市第二人民医院
...诊75万人次,出院患者10.1万人次,手术3.1万人次。3.工作
管理
重点(1)GCP培训:跟普蕊斯、上海津石等公司合作,每月固定进行GCP课程培训,年度对研究者的培训次数、考成绩都有要求。(2)质控要求:每月对项目进度、质控...
机构
发布于
6年前
3843 次浏览
南华大学附属第一医院
...剂临床试验 机构概况基本情况:本机构拥有完善的组织
管理
体系,独立的伦理委员会。设有药物临床试验机构领导小组,下设机构办公室及8个专业科室。各临床专业科室病源及病种能满足临床试验的需求,急救设施及药物齐全...
机构
发布于
10年前
4014 次浏览
郑州市中心医院(国家区域医疗中心:北京积水潭医院郑州医院/郑州大学附属郑州中心医院)
...医院国家药物临床试验机构于2017年由国家食品药品监督
管理
总局批准设立,认定专业共20个,分别为:心血管、内分泌、风湿免疫、血液、妇科、中医科、耳鼻喉、皮肤、普外、眼科、神经内科、肿瘤科、消化内科、口腔外科、...
机构
发布于
8年前
4525 次浏览
漳州第三医院
...医疗器械临床试验30余项。机构和专业组均已建立完善的
管理
制度和标准操作规程,涵盖临床试验全过程。对临床试验项目各个阶段进行了合理监督与协调
管理
,以保障我院临床试验工作的科学、合理、规范。机构将秉承“服务...
机构
发布于
4年前
272 次浏览
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