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药物临床试验：CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001；方案版本号2.1

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药物临床试验：CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

...O S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签，单中心，单次给药，双治疗，两周期，两序列交叉的生物等效性研究 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的Nuv...

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药物临床试验：CTR20140383 | HPV-16/18 L1 VLP AS04候选疫苗

...成 预防HPV感染及相关联的宫颈病变 HPV 疫苗对健康中国女性的有效性免疫原性和安全性 ＧＳＫ生物制品公司ＨＰＶ（ＧＳＫ　５８０２９９）疫苗对健康中国女性受试者的有效性、免疫原性和安全性。 107638（HPV-039）

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药物临床试验：CTR20222626 | 重组人促卵泡激素注射液

...、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的重组人促卵泡激素注射液LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研...

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药物临床试验：CTR20212714 | 金环蛇抗菌肽阴道泡腾片

...道病 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双盲、安 慰剂平行对照的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 评价金环蛇抗菌肽阴道泡腾片单次给药在健康成年女性受试者中的随机、双...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...群，请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重...

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药物临床试验：CTR20241135 | 盐酸利托君片

...群，请参照【禁忌】、【注意事项】。 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片（利托君，10 mg，口服片剂）和Utemerin®（利托君，5 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重...

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药物临床试验：CTR20250721 | 噁拉戈利片

...为AbbVie Inc的噁拉戈利片（商品名：Orilissa®）在中国健康女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 餐后：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂生产的...

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药物临床试验：CTR20210951 | Pergoveris Solution for injection

...成 严重缺乏LH(促黄体生成素)和FSH(卵泡刺激激素)的成年女性患者以刺激卵泡发育 Pergoveris冻干制剂和液体制剂的中国生物等效性研究 一项在垂体抑制且处于绝经前的中国健康女性受试者中评估900 IU促卵泡激素α（果纳芬）+450 IU...

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药物临床试验：CTR20220557 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 有高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 比较HLX14与Prolia®治疗有高危骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的三期临床试验 一项评价重组抗RANKL 全人单克隆抗体注射液（HLX14）对比地舒单抗...

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