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药物临床试验：CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 进行中-招募完成 女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔...

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药物临床试验：CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液

...中-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征的Ia期临床研究。 PG-4-1-003

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药物临床试验：CTR20242911 | 雌二醇地屈孕酮片

...孕酮片 进行中-尚未招募 末次月经后至少12个月的绝经后女性的雌激素缺乏症状的激素替代疗法（HRT） 雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 雌二醇地屈孕酮片在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20171142 | 重组人促卵泡激素注射液 英文名：Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection

...治疗（例如体外受精[IVF]或卵胞浆内单精子注射[ICSI]）的女性中进行控制性卵巢刺激以获得多个卵泡发育 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心、泛亚洲试验，旨在比较FE 999049和促卵泡激素α（果纳芬）对接受辅助生殖...

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药物临床试验：CTR20212722 | 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊

...菌性阴道病 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 阴道用乳杆菌二联活菌胶囊单次给药对健康女性受试者的安全性、耐受性研究 XLF-XLF055-101

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药物临床试验：CTR20251194 | GLS-W1100胶囊

...阴阴道假丝酵母菌病的治疗 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全性和耐受性的临床研究——一项单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的Ia期研究 评价GLS-W1100胶囊在健康成年女性志愿者中单次给药安全...

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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

...中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的Ia期临床研究 PG-4-1-002

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药物临床试验：CTR20250314 | 依西美坦片

...激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-0026

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药物临床试验：CTR20250756 | 依西美坦片

...激素受体阴性患者中的疗效。 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 依西美坦片在健康绝经后女性受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-25-0001

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

...，如体外受精（IVF）患者的超排卵 LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-001；方案版本号1.0

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