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药物临床试验：CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓

...道假丝酵母菌病的局部治疗。 抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...

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药物临床试验：CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康女性志愿者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 进行中-招募完成 在中国女性中预防人乳头瘤病毒16和18型别相关的宫颈癌、宫颈上皮内瘤变（CIN）1/2/3、宫颈原位腺癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗在中国女孩中的免疫桥接研究 评价四价人乳头瘤...

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...至少12个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状。治疗65岁以上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 已完成 女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔雌醇片（II...

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...至少12个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状。治疗65岁以上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔...

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