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药物临床试验：CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20181115 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康女性志愿者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） 进行中-招募完成 在中国女性中预防人乳头瘤病毒16和18型别相关的宫颈癌、宫颈上皮内瘤变（CIN）1/2/3、宫颈原位腺癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗在中国女孩中的免疫桥接研究 评价四价人乳头瘤...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...至少12个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状。治疗65岁以上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...治疗方案的一部分，用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20250245 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 进行中-尚未招募 女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔...

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药物临床试验：CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ）

CTR20251227 | 屈螺酮炔雌醇片（Ⅱ） 进行中-招募完成 女性口服避孕。 中度寻常痤疮，适用于≥14岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本药物治疗痤疮。 屈螺酮炔...

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药物临床试验：CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液

...中-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征的Ia期临床研究。 PG-4-1-003

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药物临床试验：CTR20242911 | 雌二醇地屈孕酮片

...孕酮片 进行中-尚未招募 末次月经后至少12个月的绝经后女性的雌激素缺乏症状的激素替代疗法（HRT） 雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 雌二醇地屈孕酮片在健康绝经后女性受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20171142 | 重组人促卵泡激素注射液 英文名：Recombinant Human Follicle-stimulating Hormone Injection

...治疗（例如体外受精[IVF]或卵胞浆内单精子注射[ICSI]）的女性中进行控制性卵巢刺激以获得多个卵泡发育 一项随机、对照、评估者设盲、平行组、多中心、泛亚洲试验，旨在比较FE 999049和促卵泡激素α（果纳芬）对接受辅助生殖...

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