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药物临床试验：CTR20232454 | SHR7280片

...卵治疗的患者，抑制早发LH峰，防止提前排卵 在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性 在接受控制性超促排卵治疗的不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液有效性、...

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药物临床试验：CTR20241141 | CMS-D002胶囊

...中-招募中 子宫内膜异位症 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价CMS-D002在健康成年绝经前女性受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的随机、双盲、安慰剂对照、单次...

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药物临床试验：CTR20250931 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...年男性原发性早泄 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者中单次给药药代动力学研究和安全性评价 H-LDBA-O-I-2025-ZTB-02

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药物临床试验：CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片 剂，...

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药物临床试验：CTR20202094 | 奥美沙坦酯片

...高血压的治疗 奥美沙坦酯（20mg）在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片（奥美沙坦酯，20 mg，口服片剂，...

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药物临床试验：CTR20180581 | FCN-437c胶囊

...生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者的治疗。 FCN-437c剂量探索和剂量扩增的I期临床研究 评价FCN-437c在ER+、HER2-的晚期乳腺癌绝经后女性患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及其抗肿瘤活性 ...

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药物临床试验：CTR20250368 | QL1012D注射液

...人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价重组人促卵泡激素注射液（QL1012D）与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计生物等...

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药物临床试验：CTR20181766 | 通用名：左炔诺孕酮片

CTR20181766 | 通用名：左炔诺孕酮片 进行中-招募中 用于女性紧急避孕，即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片生物等效性试验 左炔诺孕酮片在中国健康女性受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂...

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药物临床试验：CTR20230395 | 抗菌肽PL-18栓

...道假丝酵母菌病的局部治疗。 抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的I期临床研究 一项评估抗菌肽PL-18栓在健康成年女性志愿者中单次给药的安全耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20161043 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状。 琥珀酸普芦卡必利片人体生物等效性试验 健康女性志愿者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、随机交叉的琥珀酸...

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