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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...1906片 进行中-招募中 晚期 （转移性或不可切除） 实体瘤受试者 QLH11906 在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20231894 | 多索茶碱片

...和以支气管狭窄为特征的肺部疾病。 多索茶碱片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂多索茶碱片与参比制剂多索茶碱片（商...

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药物临床试验：CTR20221348 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂（金缬克®，常州四药制药有限公司）与参比制剂（复代文®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期...

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药物临床试验：CTR20210685 | 恩格列净片

...5 | 恩格列净片 已完成 2型糖尿病 恩格列净片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：25 mg）与参比制剂（Jardiance）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

CTR20240500 | SIM0501片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗...

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药物临床试验：CTR20240500 | SIM0501片

CTR20240500 | SIM0501片 进行中-招募中 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0501单药治疗和联合治疗的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性 评价SIM0501单药治疗和联合治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿...

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药物临床试验：CTR20222672 | 奥布替尼片

CTR20222672 | 奥布替尼片 进行中-招募完成 健康受试者 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc（TQT）临床研究 一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化...

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药物临床试验：CTR20221751 | N003CG

...成 用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 受试制剂N003CG的人体生物等效性试验 受试制剂N003CG与参比制剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期交叉空腹/餐后状态下的人体生物等效性研究。 HZ-BE...

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药物临床试验：CTR20191861 | 四价流感病毒裂解疫苗

...| 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 适用于6 个月龄及以上的受试者预防流感 深圳四价灭活流感疫苗对比深圳三价灭活流感疫苗在6月龄以上中国受试者中的研究 深圳四价裂解流感疫苗对比深圳三价裂解流感疫苗在6月龄以上的中国...

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药物临床试验：CTR20223431 | 氯沙坦钾片

...片 已完成 本品适用于治疗原发性高血压。 氯沙坦钾片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 氯沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、三序列、三周期、 部分重复交叉生物等效...

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