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药物临床试验：CTR20221593 | 磷酸特地唑胺片

...链球菌、中间链球菌、星群链球菌）、粪肠球菌。 评估受试制剂磷酸特地唑胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片（Sivextro®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺...

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药物临床试验：CTR20191011 | NC0322胶囊

CTR20191011 | NC0322胶囊 已完成 健康受试者 AZD4205在中国健康受试者中的研究 在中国健康成人受试者中评估AZD4205递增剂量单次给药后安全性、耐受性和药代动力学的随机双盲安慰剂对照I期研究 DZ2018J0002；2.1

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药物临床试验：CTR20232217 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

...。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠单次给药在老年受试者和年轻受试者的药代动力学及安全性的临床试验 YZJ-ZAXZ-...

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药物临床试验：CTR20212394 | 奥美沙坦酯片

...酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 奥美沙坦酯片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片与参比制剂Betaloc ZOK®（倍他乐克®）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格：47.5 mg）与参比制...

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药物临床试验：CTR20222458 | 富马酸喹硫平缓释片

...药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下，采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计，评价富马酸喹硫平缓释片...

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药物临床试验：CTR20221590 | 恩格列净利格列汀片

...列净和利格列汀单一片剂联合治疗的情况下使用。 评估受试制剂恩格列净利格列汀片与参比制剂恩格列净利格列汀片（Glyxambi®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂恩格...

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药物临床试验：CTR20244782 | AMG 193

...用药或联合其他治疗用于纯合子型MTAP缺失晚期胸部肿瘤受试者（主方案） AMG 193联合 Sotorasib治疗携带纯合子型 MTAP缺失和 KRAS p.G12C 突变的晚期 NSCLC 受试者（子方案 B） 一项评价 AMG 193 单独用药或联合其他治疗用于纯合子型 MTAP ...

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

CTR20223316 | BI 1015550 片 已完成 中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

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药物临床试验：CTR20223316 | BI 1015550 片

CTR20223316 | BI 1015550 片 已完成 中国健康受试者中的药代动力学研究 一项评价不同剂量的 BI 1015550 在健康中国受试者中体内吸收情况的研究 一项评价 BI 1015550 在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和耐受性（开...

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