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药物临床试验：CTR20230853 | KL130008胶囊（新处方）

CTR20230853 | KL130008胶囊（新处方） 进行中-招募中 健康受试者 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20221392 | 磷酸特地唑胺片

...链球菌、中间链球菌和星座链球菌）和粪肠球菌。 评估受试制剂磷酸特地唑胺片（规格：0.2 g）与参比制剂SIVEXTRO®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20210734 | 阿瑞匹坦注射液

...未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液作用于健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂“CINVANTI®”作用于健康成年受试者的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20202035 | 阿苯达唑片

...中-尚未招募 用于蛔虫病、蛲虫病。 阿苯达唑片在健康受试者中的药代动力学研究。 随机、开放、两制剂、三序列、三周期、半重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿苯达唑片与参比制剂阿苯达唑片（...

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药物临床试验：CTR20230500 | BION-1301注射液

CTR20230500 | BION-1301注射液 已完成 中国健康成年男女受试者 评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的Ⅰ期临床研究 一项评估BION-1301在中国健康成年受试者中单次给药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20212164 | 富马酸喹硫平缓释片

...碍—抑郁发作；4）严重抑郁症，抗抑郁药的辅助治疗。 受试制剂富马酸喹硫平缓释片与参比制剂SEROQUEL XR®在健康成年受试者中的生物等效性研究 随机、开放、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20240581 | 吡非尼酮双释片

...招募 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（对照制剂）的药代动力学比较试验，并进行受试制剂与对照制剂的生物等效...

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药物临床试验：CTR20243218 | 注射用罗特西普

...血依赖型（TD）或非输血依赖型（NTD）β-地中海贫血儿童受试者（6岁至＜18岁）的贫血 一项在β-地中海贫血儿童受试者中开展的罗特西普IIa期研究 一项评价罗特西普（LUSPATERCEPT，ACE-536）治疗β-地中海贫血儿童受试者的安全性...

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

CTR20244105 | SIM0508片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试...

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药物临床试验：CTR20233875 | 替格瑞洛片

...药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg（倍他林®）在健康成人受试者在空腹条件下的生物等效性研究。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康...

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