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药物临床试验：CTR20182295 | 四价流感病毒裂解疫苗

...5 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 预防流感 6月龄及以上受试者中四价流感病毒裂解疫苗安全性研究 中国深圳生产的四价流感病毒裂解疫苗单剂接种（9 岁及以上受试者）或者间隔28 天两剂接种（6 月龄至8 岁的受试者）的安全...

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药物临床试验：CTR20191300 | 马昔腾坦片

...0191300 | 马昔腾坦片 主动终止 马昔腾坦治疗Fontan姑息治疗受试者 Fontan姑息治疗受试者中评估药物安全性、耐受性和有效性 在Fontan姑息治疗的成年和青少年受试者中评估马昔腾坦安全性、耐受性和有效性的单组开放性长期研究 ...

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药物临床试验：CTR20222670 | 马昔腾坦片

CTR20222670 | 马昔腾坦片 已完成 肺动脉高压 评价受试制剂马昔腾坦片和参比制剂马昔腾坦片在健康受试者体内的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20220474 | Bermekimab注射液

CTR20220474 | Bermekimab注射液 主动终止 健康受试者 JNJ-77474462（Bermekimab）在中国健康受试者的研究 一项在中国健康受试者中评价JNJ-77474462（Bermekimab）皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次给药剂量递增研究...

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药物临床试验：CTR20220932 | 头孢克肟颗粒

...、胆囊炎、胆管炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。 评估受试制剂头孢克肟颗粒与参比制剂头孢克肟细粒（Cefspan®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟...

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药物临床试验：CTR20222160 | APG-2575片

CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者（相关临床研究的适应症为：血液系统恶性肿瘤、实体瘤） [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄研究 研究健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

CTR20222689 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 青少年受试者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗...

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药物临床试验：CTR20210556 | 布立西坦片

CTR20210556 | 布立西坦片 已完成 健康受试者 一项评价布立西坦在健康中国受试者中的药代动力学和安全性的研究 一项评价布立西坦单次口服给药和多次口服给药在健康成年中国受试者中的药代动力学和安全性的开放性、单组研...

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药物临床试验：CTR20160320 | Pembrolizumab注射液

... 一线治疗后发生疾病进展的局部晚期或转移性黑色素瘤受试者的治疗 一项Pembrolizumab在中国晚期黑色素瘤受试者中的Ib期研究 一项Pembrolizumab（MK-3475）在中国局部晚期或转移性黑色素瘤受试者中的Ib期研究（Keynote-151） Keynote-151

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药物临床试验：CTR20222689 | Tinlarebant 片

CTR20222689 | Tinlarebant 片 进行中-招募中 青少年受试者Stargardt病 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中...

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