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药物临床试验:CTR20243178 | ABSK021 胶囊
...人 评估pimicotinib胶囊在肝功能正常与轻度和中度肝损伤
受试
者中的药代动力学研究 一项在轻度和中度肝功能损伤
受试
者中评估pimicotinib胶囊相对肝功能正常
受试
者药代动力学的开放、平行、单次给药研究 ABSK021-106
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160480 | 拉米夫定片
...的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 健康
受试
者单次给予拉米夫定片的生物等效性研究 在22例健康男性
受试
者中单次口服拉米夫定片
受试
和参比制剂的生物等效性试验—开放、随机、2×2交叉试验设计 2011-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223071 | 西格列汀二甲双胍缓释片
...辅助用药,以改善2型成人糖尿病患者的血糖控制。 评估
受试
制剂西格列汀二甲双胍缓释片与参比制剂西格列汀二甲双胍缓释片(Janumet®XR)作用于健康成年
受试
者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231742 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊
...中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 评估
受试
制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊与参比制剂奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽®)作用于健康成年
受试
者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估
受试
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213044 | TST002注射液
CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低
受试
者 TST002在骨密度降低的
受试
者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低
受试
者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210804 | GR1603注射液
CTR20210804 | GR1603注射液 已完成 健康
受试
者 GR1603注射液在健康
受试
者中的I期临床试验 GR1603注射液在健康
受试
者中单次给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学临床试验 GR1603-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180367 | 马昔腾坦片
...TR20180367 | 马昔腾坦片 已完成 用于Fontan术后成年和青少年
受试
者的治疗 在Fontan姑息治疗的成年和青少年
受试
者中的III期临床研究 在Fontan姑息治疗的成年和青少年
受试
者中评估马昔腾坦疗效和安全性的前瞻性多中心双盲随机安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171334 | HC-1119软胶囊
CTR20171334 | HC-1119软胶囊 已完成 健康
受试
者 健康男性
受试
者的药代动力学研究及进食的影响 HC-1119软胶囊在中国健康男性成年
受试
者中单次给药的药代动力学研究以及进食对药代动力学影响的研究 HC-1119-PK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220583 | 依西美坦片
...;尚不明确本品在雌激素受体阴性患者中的疗效。 评估
受试
制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)在健康绝经后女性
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220473 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
...尿病 聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在肾功能不全
受试
者及匹配的肾功能正常
受试
者中的药代动力学临床研究 一项评估单次给药聚乙二醇化艾塞那肽注射液(PB-119)在不同程度肾功能不全
受试
者及匹配的肾功能正常
受试
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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