为您找到约 300 条结果,搜索耗时:0.0091秒

药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素射液

CTR20210992 | 人生长激素射液 已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素射液注射用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素射液注射...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143射液

CTR20222910 | BT-114143射液 进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010射液

CTR20190394 | GLS-010射液 进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010 射液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230023 | AK2017射液

CTR20230023 | AK2017射液 已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017射液I 期临床试验 评价 AK2017 射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253418 | AK2024 射液

CTR20253418 | AK2024 射液 进行中-招募中 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 AK2024射液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤I期临床试验 评价AK2024射液治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK-AK2024-...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 射液

CTR20202497 | PM8002 射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 射液

CTR20202497 | PM8002 射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效射液

CTR20230271 | 奥曲肽长效射液 已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效射液的健康人单次给药的临床试验 评价奥曲肽长效射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210757 | CM326射液

CTR20210757 | CM326射液 已完成 中重度哮喘 CM326射液健康人单次给药I期临床研究 评价CM326射液单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体射液

CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题