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药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素
注
射液
CTR20210992 | 人生长激素
注
射液
已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素
注
射液
与
注射
用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照
评价
人生长激素
注
射液
与
注射
...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143
注
射液
CTR20222910 | BT-114143
注
射液
进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验
评价
静脉
注射
药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010
注
射液
CTR20190394 | GLS-010
注
射液
进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010
注
射液
治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究
评价
重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010
注
射液
)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017
注
射液
CTR20230023 | AK2017
注
射液
已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017
注
射液
I 期临床试验
评价
AK2017
注
射液
在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253418 | AK2024
注
射液
CTR20253418 | AK2024
注
射液
进行中-招募中 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 AK2024
注
射液
治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤I期临床试验
评价
AK2024
注
射液
治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK-AK2024-...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20202497 | PM8002
注
射液
CTR20202497 | PM8002
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
评价
PM8002
注
射液
在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002
注
射液
CTR20202497 | PM8002
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
评价
PM8002
注
射液
在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的II...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230271 | 奥曲肽长效
注
射液
CTR20230271 | 奥曲肽长效
注
射液
已完成 肢端肥大症 奥曲肽长效
注
射液
的健康人单次给药的临床试验
评价
奥曲肽长效
注
射液
在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 SYHX2008-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210757 | CM326
注
射液
CTR20210757 | CM326
注
射液
已完成 中重度哮喘 CM326
注
射液
健康人单次给药I期临床研究
评价
CM326
注
射液
单次皮下给药、剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 中重度哮喘
评价
CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
评价
CM310重组人源化单克隆抗体
注
射液
在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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