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药物临床试验：CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液

CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-00...

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 已完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代动力学、...

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药物临床试验：CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液

CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-招募完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白（ FAP） 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代...

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

CTR20251073 | 怡培生长激素注射液 进行中-招募中 特发性矮身材 怡培生长激素注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照，评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生...

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 胃或胃食管结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或胃食管结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术...

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募中 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术后...

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药物临床试验：CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液

CTR20212739 | 特瑞普利单抗注射液 进行中-招募完成 胃或食管胃结合部腺癌 PD-1辅助治疗胃癌III期研究 一项评价在根治性胃切除术后的胃或食管胃结合部腺癌患者中接受特瑞普利单抗注射液联合术后辅助性化疗对比安慰剂联合术...

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药物临床试验：CTR20220340 | UBP1213sc注射液

CTR20220340 | UBP1213sc注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 UBP1213sc或安慰剂剂量递增Ia期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价UBP1213sc（重组人源化抗BLyS单克隆抗体）注射液单次给药剂量递增在健康志愿者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液

CTR20251812 | 重组人透明质酸酶注射液 进行中-尚未招募 促进皮下输液的扩散以替代静脉输液 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验 评价重组人透明质酸酶注射液（ZG096）在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液 进行中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学...

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