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药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽射液

CTR20140557 | 尿多酸肽射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001
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药物临床试验:CTR20192209 | 榄香烯射液

CTR20192209 | 榄香烯射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001;V1.1
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药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005射液

CTR20212411 | BAT6005射液 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I ...
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药物临床试验:CTR20211689 | IMSA101射液

CTR20211689 | IMSA101射液 进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子(STING)激动剂(IMSA101射液,公司代号:GB492)单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验...
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药物临床试验:CTR20243479 | 替拉扎明射液

CTR20243479 | 替拉扎明射液 进行中-尚未招募 肝细胞癌 评价替拉扎明对原发性肝癌的治疗作用。 研究经肝动脉注射替拉扎明后再行肝动脉栓塞(TATE)治疗中期原发性肝细胞癌是否优于传统经肝动脉化疗栓塞(TACE)的多中心、...
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药物临床试验:CTR20213122 | CM338射液

CTR20213122 | CM338射液 已完成 IgA肾病 CM338射液健康人单次给药I期临床研究 评价 CM338射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的单次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期研究 CM338HV00...
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药物临床试验:CTR20211127 | NBL-012射液

CTR20211127 | NBL-012射液 已完成 自身免疫性疾病,如银屑病、化脓性汗腺炎等 NBL-012 在中国健康受试者中的 I 期临床试验 评价NBL-012在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 NBL-012-CSP-001
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药物临床试验:CTR20210992 | 人生长激素射液

CTR20210992 | 人生长激素射液 已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素射液注射用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素射液注射...
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药物临床试验:CTR20222910 | BT-114143射液

CTR20222910 | BT-114143射液 进行中-招募中 治疗和预防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试...
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药物临床试验:CTR20190394 | GLS-010射液

CTR20190394 | GLS-010射液 进行中-招募完成 治疗复发或转移性宫颈癌 GLS-010射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体(GLS-010 射液)治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、...
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