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药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注
射液
CTR20234263 | AK2017
注
射液
进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注
射液
Ⅱ期临床试验
评价
AK2017
注
射液
治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017
注
射液
CTR20234263 | AK2017
注
射液
进行中-招募中 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017
注
射液
Ⅱ期临床试验
评价
AK2017
注
射液
治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、特发性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212411 | BAT6005
注
射液
CTR20212411 | BAT6005
注
射液
已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005
注
射液
I 期临床研究 一项
评价
抗 TIGIT 单抗 BAT6005
注
射液
在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252788 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20252788 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
人体PK比较研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计
评价
司美格鲁肽
注
射液
在中国健康受试者中的PK比较研究 HJG-SMGLT-PLKY-
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002
注
射液
CTR20244357 | FS-8002
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中
评价
FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002
注
射液
CTR20244357 | FS-8002
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中
评价
FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200730 | PM8
001
注
射液
CTR20200730 | PM8
001
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 PM8
001
治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
评价
PM8
001
注
射液
在晚期实体肿瘤中的耐受性、安全性、药代动力学特征的I期临床试验及考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8
001
-A
001
;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706
注
射液
CTR20233723 | BAT4706
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706
注
射液
CTR20233723 | BAT4706
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706
注
射液
CTR20233723 | BAT4706
注
射液
进行中-招募完成 晚期实体瘤 BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
临床研究 一项
评价
BAT4706
注
射液
联合 BAT1308
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...
CDE
发布于
5天前
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