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药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚
期
恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床试验 评估TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 TQB2868-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250247 | JKN2306片
...给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的
I
期
临床研究 评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的
I
期
临床研究 JKN2306 -
I
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251212 | 注射用TQB2101
CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 评价注射用TQB2101在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 TQB2101-
I
-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210500 | Afuresert
i
b片
CTR20210500 | Afuresert
i
b片 进行中-招募中
I
期
剂量递增研究 晚
期
实体瘤
I
I
期
研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresert
i
b+白蛋白紫杉醇在晚
期
实体瘤中的
I
期
剂量递增研究及LAE005+Afuresert
i
b+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者A...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603注射液
CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 SHR-1603-
I
-101:版本号1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200247 | SH1573胶囊
... 急性髓系白血病 SH1573胶囊在急性髓性白血病患者中的
I
期
临床研究 SH1573胶囊在
I
DH2突变的复发或难治性急性髓性白血病患者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心
I
期
临床研究 SHC016-
I
-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
...代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2022-
I
-LDSP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液
CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的
I
期
临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 TQA3038-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液
CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 PE0116注射液治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床试验 评估PE0116注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的
I
期
临床试验 PE0116-
I
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液
CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
I
期
临床试验 评估TQB2868注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床试验 TQB2868-
I
-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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