为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0088秒

药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 已完成 晚恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚恶性肿瘤受试者中的I临床试验 评估TQB2868注射液在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验 TQB2868-I-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250247 | JKN2306片

...给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 临床研究 评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 临床研究 JKN2306 -I
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251212 | 注射用TQB2101

CTR20251212 | 注射用TQB2101 进行中-尚未招募 晚恶性肿瘤 评价注射用TQB2101在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验 评价注射用TQB2101在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验 TQB2101-I-01
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210500 | Afuresertib片

CTR20210500 | Afuresertib片 进行中-招募中 I剂量递增研究 晚实体瘤 II研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚实体瘤中的I剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者A...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181964 | SHR-1603注射液

CTR20181964 | SHR-1603注射液 主动暂停 恶性肿瘤 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的I临床研究 SHR-1603注射液在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I临床研究 SHR-1603-I-101:版本号1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200247 | SH1573胶囊

... 急性髓系白血病 SH1573胶囊在急性髓性白血病患者中的I临床研究 SH1573胶囊在IDH2突变的复发或难治性急性髓性白血病患者中的安全性、药代动力学和有效性的多中心I临床研究 SHC016-I-01;V1.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223331 | LDS片

...代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I临床研究 评估LDS片在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I临床研究 2022-I-LDSP-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233426 | TQA3038 注射液

CTR20233426 | TQA3038 注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 TQA3038在健康成人受试者中的I临床试验 评价TQA3038在健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I临床试验 TQA3038-I-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201794 | PE0116注射液

CTR20201794 | PE0116注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 PE0116注射液治疗晚实体瘤患者的I临床试验 评估PE0116注射液治疗晚实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学以及初步抗肿瘤疗效的I临床试验 PE0116-I
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220184 | TQB2868注射液

CTR20220184 | TQB2868注射液 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 TQB2868注射液在晚恶性肿瘤受试者中的I临床试验 评估TQB2868注射液在晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I临床试验 TQB2868-I-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题