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药物临床试验:CTR20170749 | HS-10241片
CTR20170749 | HS-10241片 主动暂停 晚
期
实体肿瘤 HS-10241单药及联合用药在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚
期
实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 HS-10241-
I
-101;...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片
CTR20212743 | HTMC0503片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价HTMC0503片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床试验 一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的
I
期
临床试验 HL...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210976 | JS004 注射液
CTR20210976 | JS004 注射液 已完成 晚
期
头颈癌 JS004在晚
期
头颈癌患者的
I
/
I
I
期
临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚
期
头颈癌患者的
I
/
I
I
期
临床研究 JS004-004-
I
/
I
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242222 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(
I
)
...健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、三周
期
、三序列部分重复交叉生物等效性研究 BT-
I
NT062-BE-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701注射液
CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 SHR-1701在晚
期
恶性实体肿瘤的
I
期
临床研究 评估SHR-1701在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的
I
期
临床研究 SHR-1701-
I
-101;2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212234 | S
I
P
I
-2011片
...212234 | S
I
P
I
-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 S
I
P
I
-2011片
I
期
临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床试验,评价S
I
P
I
-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-S
I
P
I
-201...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201005 | 注射用SHR-1802
CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚
期
实体瘤患者 SHR-1802在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 SHR-1802在晚
期
恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的
I
期
临床研究 SHR-1802-
I
-101;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚
期
肿瘤患者中的
I
/
I
I
期
研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚
期
肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的
I
/
I
I
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液
CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床研究 JS012在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的
I
期
临床研究 JS012-001-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚
期
肿瘤患者中的
I
/
I
I
期
研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚
期
肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的
I
/
I
I
...
CDE
发布于
1月前
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