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药物临床试验:CTR20170749 | HS-10241片

CTR20170749 | HS-10241片 主动暂停 晚实体肿瘤 HS-10241单药及联合用药在晚实体瘤患者中的I临床研究 HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I 临床研究 HS-10241-I-101;...
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药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片

CTR20212743 | HTMC0503片 进行中-招募中 晚实体瘤 评价HTMC0503片在晚实体瘤患者中的I临床试验 一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I临床试验 HL...
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药物临床试验:CTR20210976 | JS004 注射液

CTR20210976 | JS004 注射液 已完成 晚头颈癌 JS004在晚头颈癌患者的I/II临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在晚头颈癌患者的I/II临床研究 JS004-004-I/II
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药物临床试验:CTR20242222 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I

...健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、三周、三序列部分重复交叉生物等效性研究 BT-INT062-BE-01
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药物临床试验:CTR20181823 | SHR-1701注射液

CTR20181823 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 晚恶性实体瘤 SHR-1701在晚恶性实体肿瘤的 I 临床研究 评估SHR-1701在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性和耐受性的I临床研究 SHR-1701-I-101;2.0
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药物临床试验:CTR20212234 | SIPI-2011片

...212234 | SIPI-2011片 进行中-招募中 室性心律失常 SIPI-2011片I临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I临床试验,评价SIPI-2011片单次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 KYHY-SIPI-201...
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药物临床试验:CTR20201005 | 注射用SHR-1802

CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚实体瘤患者 SHR-1802在晚恶性肿瘤患者中的I临床研究 SHR-1802在晚恶性肿瘤患者中的耐受性、安全性及药代动力学特征的I临床研究 SHR-1802-I-101;1.0
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药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚肿瘤患者中的I/II研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...
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药物临床试验:CTR20220052 | JS012注射液

CTR20220052 | JS012注射液 主动终止 实体瘤 JS012在晚恶性实体瘤患者中的I临床研究 JS012在晚恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I临床研究 JS012-001-I
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药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊

CTR20230480 | WJB001胶囊 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 WJB001 胶囊在晚肿瘤患者中的I/II研究 一项评价 WJB001 胶囊在晚肿瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II...
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