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药物临床试验:CTR20181130 | SHR9549片
... | SHR9549片 主动终止 乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌患者的
I
期
临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性和耐受性
I
期
临床研究 SHR9549-
I
-101;版本号1.0;版本日
期
2018年05月07日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211519 | SY-4835片
CTR20211519 | SY-4835片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 一项评价SY-4835在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 一项评价SY-4835在晚
期
实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚
期
恶性实体瘤的的
I
期
临床研究 注射用SHR-1826在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床研究 SH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的
I
期
临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 SHR2554-
I
-101;V2.0,版本日
期
:2018年6月21日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚
期
恶性实体瘤的的
I
期
临床研究 注射用SHR-1826在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床研究 SHR-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181164 | SHR2554片
...细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的
I
期
临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的
I
期
临床研究 SHR2554-
I
-101;V2.0,版本日
期
:2018年6月21日
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20233287 | 注射用SHR-1826
CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚
期
恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚
期
恶性实体瘤的的
I
期
临床研究 注射用SHR-1826在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床研究 SHR-1...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20160982 | TQ-B3395胶囊
CTR20160982 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 TQ-B3395-
I
-0001 ;版本号:6.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233022 | 注射用SHR-5495
CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚
期
恶性肿瘤患者的
I
期
临床研究 注射用SHR-5495在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床研究 SHR-5...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240613 | SY-5007片
...者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的
I
期
临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的
I
期
临床试验 SY-5007-
I
-03
CDE
发布于
1年前
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