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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20211343 | XNW3009片

...中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 XNW3009-I-03

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药物临床试验：CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TQC3927-I-01

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药物临床试验：CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体

CTR20232054 | 注射用JJH201601脂质体 进行中-招募中 恶性实体瘤 注射用 JJH201601 脂质体 I 期临床研究 注射用 JJH201601 脂质体用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特性的 I 期研究 JBE-JJH201601-I

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20233427 | SHR-2005注射液

CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-招募中 中高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005-I-101

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药物临床试验：CTR20182404 | SHR-1701注射液

CTR20182404 | SHR-1701注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤 评估SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的I期临床研究 评估PD-L1/TGF-βRII抗体SHR-1701治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1701-I-102；3.0

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药物临床试验：CTR20241201 | HSP638DP

...-尚未招募 甲状腺眼病 HSP638在健康受试者的剂量递增的I期临床研究 一项评估静脉输注HSP638DP在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、平行、安慰剂对照、单次剂量递增的I期临床研究 HSP638-I-...

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