Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,633 条结果,搜索耗时:0.0085秒
药物临床试验:CTR20231254 | SAL0119片
...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 评价SAL0119片单次口服给药在中国健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 SAL0119A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
...。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
...。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241789 | ISM5411片剂
...病 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究以及食物影响研究以评估ISM5411在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响 一项随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药剂量
递增
研究...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
... ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量
递增
的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量
递增
的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240859 | CB06-036 胶囊
...乙型肝炎 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142
...学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量
递增
及多次给药剂量
递增
的I期临床研究 JMKX003142iv-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212539 | TLZ-16-CL
...兴奋性毒品成瘾复吸 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量
递增
和多剂量重复给药的I期临床试验研究 TLZ-16-CL胶囊在健康受试者中单剂量
递增
和多剂量重复服用的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222874 | DXC004A
...特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量
递增
和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量
递增
和扩大...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222379 | 注射用ASK0912
... ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量
递增
的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量
递增
的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
相关搜索
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部