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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量
递增
、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量
递增
、优化和扩展临床研究 MRG006A-001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量
递增
、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量
递增
、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244850 | KYS202004A注射液
... 进行中-尚未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、剂量
递增
Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量
递增
评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 KY-KYS2...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...14 | 福瑞赛定片 已完成 慢性乙型肝炎 随机、双盲、剂量
递增
、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量
递增
、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230344 | BGT-002片
...中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量
递增
、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验,以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量
递增
、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/II期临床研究 J...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量
递增
、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量
递增
、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211304 | ALG-000184片
...000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量
递增
(第1部分)和多次给药剂量
递增
(第2部分)以及慢性乙型肝炎受试者多次给药(第3部分)的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。 ALG-000184-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234241 | NH300231肠溶片
...性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
及食物影响的Ⅰ期临床 试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量
递增
及扩展的I/II期临床研究 J...
CDE
发布于
2月前
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