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药物临床试验:CTR20232684 | 注射用DR10624
...群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180467 | RO7062931无菌注射液
...肝炎 一项研究RO7062931中国人安全性和体内过程的单剂量
递增
试验 一项研究RO7062931皮下注射后在中国健康志愿者体内的安全性,耐受性和药代动力学过程的单次给药剂量
递增
临床试验 YP39432;方案版本2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210966 | BPI-361175片
...体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量
递增
、开放的I/II期研究 评价BPI-361175片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量
递增
、开放的I/II期研究 BTP-661411
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213442 | LNK01001胶囊
...001胶囊在特应性皮炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰb期临床研究 评价LNK01001胶囊在特应性皮炎患者中多次给药、随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬
递增
(SAD) 、多次剂量
递增
(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MT200605-I-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量
递增
I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量
递增
I 期临床研究 BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241658 | CM383注射液
... 进行中-招募中 阿尔茨海默病 CM383健康受试者单次剂量
递增
给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量
递增
给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233950 | HRS-7085片
...、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-7085片及评估食物影响的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究-随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂对照I期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221637 | 诺西那生钠注射液
CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、对照研究 诺西那生钠(BIIB058)在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量
递增
、随机、对照研究 232SM203
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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