Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,633 条结果,搜索耗时:0.0092秒
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...性淋巴瘤 CTS3497 胶囊在晚期实体瘤和淋巴瘤患者的剂量
递增
/扩展的 I/II 期临床研究 一项在 MTAP 缺失晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量
递增
/扩...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160255 | 注射用C118P
CTR20160255 | 注射用C118P 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤 注射用C118P在实体肿瘤患者中单/多次给药剂量
递增
Ia期临床研究 注射用C118P在恶性实体肿瘤患者中单/多次给药剂量
递增
Ia期临床研究 SANHOME2016L001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211066 | SKB337注射液
...体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 SKB337注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 KL337-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量
递增
I 期临床研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量
递增
I 期临床研究 BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200964 | PA1010片
... 评价口服 PA1010 片在中国健康受试者体内的单次给药剂量
递增
(SAD)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量
递增
(SAD)的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211265 | BAY 2976217 注射液
...患者中的血栓栓塞事件 中国健康男性受试者中BAY 2976217
递增
剂量单次给药研究 一项在中国健康男性受试者中评价BAY 2976217单次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单盲、安慰剂对照、随机、剂量
递增
I期研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232684 | 注射用DR10624
...群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量
递增
的安全性、耐受性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
...耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量
递增
和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量
递增
和扩展试验 ZG0895-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201752 | A-01
...受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量
递增
及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895
...耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量
递增
和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量
递增
和扩展试验 ZG0895-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
相关搜索
msc剂量递增
干细胞 剂量递增
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部