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药物临床试验：CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液

CTR20170570 | 左亚叶酸钠注射液 已完成 1.叶酸拮抗剂用药过量；2.5-氟尿嘧啶辅助用药。 左亚叶酸钠注射液人体生物等效性试验 左亚叶酸钠注射液在中国健康受试者单中心、交叉、开放、三制剂、三周期人体生物等效性试验 HN-ZY...

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药物临床试验：CTR20211292 | HX009注射液

CTR20211292 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤II期临床研究 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤的多中心II期临床研究 HX009-II-01

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药物临床试验：CTR20170499 | BPI-3016注射液

CTR20170499 | BPI-3016注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 BPI-3016在健康受试者中的I期临床研究 BPI-3016单次给药在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期临床研究 BTP-20211-01

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药物临床试验：CTR20234086 | TQB2223注射液

CTR20234086 | TQB2223注射液 主动终止 晚期肝细胞癌 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期肝细胞癌的一项临床研究 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗注射液治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-0...

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01

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药物临床试验：CTR20244543 | 优替德隆注射液

CTR20244543 | 优替德隆注射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌脑转移 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑转移患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床试...

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药物临床试验：CTR20242940 | TQH2722注射液

CTR20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募完成 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-0...

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药物临床试验：CTR20200350 | Erenumab注射液

CTR20200350 | Erenumab注射液 已完成 偏头痛 一项在中国健康受试者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康中国受试者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN01; v00

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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