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药物临床试验:CTR20210493 | 利拉鲁肽射液

CTR20210493 | 利拉鲁肽射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 利拉鲁肽射液的药代动力学研究 利拉鲁肽射液在健康志愿者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的药代动力学比对研究 JYYY-LLLT-I0...
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药物临床试验:CTR20201803 | 优替德隆射液

CTR20201803 | 优替德隆射液 进行中-招募中 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外) 优替德隆射液(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆射液(优替帝®)用于标准方案治疗失...
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药物临床试验:CTR20242569 | 司美格鲁肽射液

CTR20242569 | 司美格鲁肽射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽射液Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽射液在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01
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药物临床试验:CTR20242569 | 司美格鲁肽射液

CTR20242569 | 司美格鲁肽射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 司美格鲁肽射液Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽射液在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ01
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药物临床试验:CTR20221552 | SH006射液

CTR20221552 | SH006射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01
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药物临床试验:CTR20212481 | QP001射液

CTR20212481 | QP001射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP001射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP001-II-2021-01
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药物临床试验:CTR20210604 | HB0025射液

CTR20210604 | HB0025射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025射液多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 一项评价HB0025射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床...
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药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618射液

CTR20220903 | TQB2618射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618射液联合TQB2450射液在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618射液联合TQB2450射液在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-01
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药物临床试验:CTR20240722 | BRL03射液

CTR20240722 | BRL03射液 进行中-尚未招募 EBV阳性晚期实体瘤患者,包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01
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药物临床试验:CTR20240722 | BRL03射液

CTR20240722 | BRL03射液 进行中-招募中 EBV阳性晚期实体瘤患者,包括鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌和胃腺癌 无 一项观察BRL03射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 BIOSG-BRL03-01
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