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药物临床试验:CTR20233098 | GT2
01
注
射液
CTR20233098 | GT2
01
注
射液
进行中-尚未招募 Ⅰ期:复发或者转移性的实体瘤 自体肿瘤浸润淋巴细
注
射液
(GT2
01
)胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞
注
射液
(GT2
01
)治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-2
01
-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025
注
射液
CTR20232184 | HB0025
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-
01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212300 | BR102
注
射液
CTR20212300 | BR102
注
射液
主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102
注
射液
治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-
01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232184 | HB0025
注
射液
CTR20232184 | HB0025
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251142 | TQB2210
注
射液
CTR20251142 | TQB2210
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2210
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2210
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB2210-I-
01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242357 | SSGJ-707
注
射液
CTR20242357 | SSGJ-707
注
射液
进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 评估SSGJ-707一线治疗转移性结直肠癌的II期临床研究 评估SSGJ-707一线治疗转移性结直肠癌的II期临床研究 SSGJ-707-CRC-II-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222509 | NRT6003
注
射液
CTR20222509 | NRT6003
注
射液
进行中-招募中 转移性肝癌 NRT6003
注
射液
治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性研究 NRT6003
注
射液
单次给药治疗不可手术切除 结直肠癌肝转移的有效性和安全性临床研究 CTP-NT003-
01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20253406 | CZ006
注
射液
CTR20253406 | CZ006
注
射液
进行中-尚未招募 术后镇痛 CZ006
注
射液
Ⅰ期临床试验 一项在健康参与者中评估CZ006
注
射液
单次给药剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 Ⅰ 期临床试验 ZJCZ-CZ006-
01
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20251619 | 利拉鲁肽
注
射液
CTR20251619 | 利拉鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 本品适用于成年肥胖或超重患者的长期体重管理 / 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,以评价利拉鲁肽
注
射液
在成年肥胖或超重患者中的有效性和安全性 HZPZ-C-HZ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
31882 | 通络救脑
注
射液
CTR2
01
31882 | 通络救脑
注
射液
已完成 脑梗塞 通络救脑
注
射液
治疗中风病的安全性和有效性研 通络救脑
注
射液
治疗中风病(风火上扰、瘀血阻络证)安全性和有效性的随机、盲法、阳性药物对照的临床研究 TLJN-
01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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