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药物临床试验:CTR202
01
803 | 优替德隆
注
射液
CTR202
01
803 | 优替德隆
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤(乳腺癌、肺癌、结直肠癌除外) 优替德隆
注
射液
(优替帝®)用于标准方案治疗失败的晚期实体瘤患者的 II 期临床试验 优替德隆
注
射液
(优替帝®)用于标准方案治疗失...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242569 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20242569 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽
注
射液
Ⅲ期临床试验 司美格鲁肽
注
射液
在中国2型糖尿病患者中的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 HRSH-SMGLT-Ⅲ
01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221552 | SH006
注
射液
CTR20221552 | SH006
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006
注
射液
在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212481 | QP0
01
注
射液
CTR20212481 | QP0
01
注
射液
已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP0
01
注
射液
在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP0
01
注
射液
在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP0
01
-II-2021-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210604 | HB0025
注
射液
CTR20210604 | HB0025
注
射液
进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025
注
射液
多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床研究 一项评价HB0025
注
射液
在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220903 | TQB2618
注
射液
CTR20220903 | TQB2618
注
射液
进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 TQB2618
注
射液
联合TQB2450
注
射液
在晚期实体瘤患者中的Ib期临床试验 评价TQB2618
注
射液
联合TQB2450
注
射液
在晚期实体瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-TQB2450-Ib-
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233098 | GT2
01
注
射液
CTR20233098 | GT2
01
注
射液
进行中-尚未招募 Ⅰ期:复发或者转移性的实体瘤 自体肿瘤浸润淋巴细
注
射液
(GT2
01
)胞治疗晚期实体瘤的临床研究 自体肿瘤浸润淋巴细胞
注
射液
(GT2
01
)治疗晚期实体瘤的单臂I/II 期临床研究 GT-CD-CHN-2
01
-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025
注
射液
CTR20232184 | HB0025
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212300 | BR102
注
射液
CTR20212300 | BR102
注
射液
主动终止 晚期恶性肿瘤 BR102
注
射液
治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价BR102
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及队列扩展的I 期临床试验 BR102-I-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232184 | HB0025
注
射液
CTR20232184 | HB0025
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤Ib/II期临床研究 HB0025
注
射液
联合化疗治疗晚期实体瘤受试者的安全性,耐受性以及初步疗效的开放性、多中心Ib/II期临床研究 HB0025-C-
01
CDE
发布于
1年前
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