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药物临床试验:CTR20182368 | 利格列汀片
...于成年2型糖尿病患者的血糖控制 利格列汀片在中国健康
受试
者中的生物等效性试验 开放、随机、单次给药、单周期、平行设计,评价利格列汀片在中国健康
受试
者中的生物等效性试验 SHHN-L00069;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190585 | 辛伐他汀片
...和脑中风的防治 辛伐他汀片人体生物等效性试验 健康
受试
者空腹/餐后口服辛伐他汀片20mg
受试
制剂和参比制剂的随机、开放、三周期、部分重复生物等效性试验 LP063-18-09(01版)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191710 | Guselkumab注射液
...重度活动性克罗恩病 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康
受试
者的药代动力学研究 一项在健康中国
受试
者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001;修正案2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200298 | 格列美脲片
...及减轻体重均不能充分控制血糖的II型糖尿病。 在健康
受试
者空腹情况下格列美脲片生物等效性研究 健康
受试
者空腹口服格列美脲片和亚莫利单剂量、随机、 开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究。 CN19-2469;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201725 | 注射用伏立康唑
CTR20201725 | 注射用伏立康唑 已完成 治疗真菌感染 注射用伏立康唑在健康
受试
者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康
受试
者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 YZJ101720-BE-2015
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210884 | 来曲唑片
...期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服
受试
制剂来曲唑片与参比制剂来曲唑片(商品名:Femara®)在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 YYLZ-LQ-087
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片
...郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍 健康
受试
者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 健康
受试
者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 GZSJ-CTP-20210316BE-YSWL
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192169 | 特卡法林钠片
...的抗凝治疗以及其他抗凝治疗 特卡法林钠片在中国健康
受试
者中的多次给药 I 期研究 特卡法林钠片在中国健康
受试
者中的多次给药耐受性及PK-PD研究 ZK-TEK-201905;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210926 | TQ-B3101胶囊
CTR20210926 | TQ-B3101胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤
受试
者的安全性和有效性 评价TQ-B3101胶囊治疗晚期恶性肿瘤
受试
者有效性和安全性的II期临床研究 TQ-B3101-II-05
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210538 | 缬沙坦片
...心肌梗塞后的药物 缬沙坦片生物等效性研究试验 评估
受试
试剂缬沙坦片(160mg)与参比制剂(Diovan®,160mg)在健康成年
受试
者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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