为您找到约 13,949 条结果，搜索耗时：0.0193秒

药物临床试验：CTR20231417 | 硫酸吗啡缓释片

...痛患者镇痛。 硫酸吗啡缓释片在轻、中度慢性疼痛成年受试者中的生物等效性试验 硫酸吗啡缓释片（30mg/片）在轻、中度慢性疼痛成年受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230268 | 阿仑膦酸钠片

...用于治疗男性骨质疏松以增加骨量 阿仑膦酸钠片在健康受试者中的生物等效性正式试验 阿仑膦酸钠片随机、开放、单剂量、两制剂在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE407

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223313 | 多巴丝肼片

...但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE400

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

...短期治疗，通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 期临床研究 HR-1801-2022-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊

... 已完成 绝经相关血管舒缩症状 在40至65岁中国健康女性受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康女性受试者中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、单盲、安慰剂对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

CTR20201573 | LY01008 已完成 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

... 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 BGT-002-005

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233123 | HS-20094注射液

...射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb期临床试验 在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 HS-20094-202

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232805 | 硫酸羟氯喹片

...阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片在中国健康受试者的生物等效性试验 硫酸羟氯喹片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，随机、开放、两制剂、单剂量、单周期、平行的生物等效性试验 HZCG-2023-B0703-18

CDE 发布于1年前 0 次浏览