Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,949 条结果,搜索耗时:0.0145秒
药物临床试验:CTR20222697 | 阿戈美拉汀片
...汀片 进行中-尚未招募 成人抑郁症 阿戈美拉汀片在健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 阿戈美拉汀片在健康
受试
者中的随机、开放、单剂量、空腹、两序列、四周期重复...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222436 | 注射用LY3437943
CTR20222436 | 注射用LY3437943 进行中-招募中 超重或肥胖 一项评价 LY3437943 在中国超重或肥胖
受试
者中的研究 一项评价LY3437943在中国BMI超重或肥胖
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量递增研究 J1I-MC-GZBE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223331 | LDS片
...3331 | LDS片 进行中-招募中 纤维肌痛 评估LDS片在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 评估LDS片在中国健康
受试
者中的安全性、耐受性和药代动力学—— 一...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192088 | 艾伏尼布片
...成 复发或难治性急性髓系白血病(r/r AML) 在r/r AML中国
受试
者中评价ivosidenib的桥接研究 一项在携带IDH1突变的复发或难治性AML的中国
受试
者中评价ivosidenib口服给药的PK、PD、安全性和临床疗效的桥接研究 CS3010-101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液
CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项在健康
受试
者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康
受试
者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223176 | 利托那韦片
...录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。 利托那韦片在健康
受试
者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列交叉生物等效性试验 利托那韦片在健康
受试
者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列交叉生物等效性试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232673 | 非布司他片
...推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服非布司他片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE421
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232451 | 利丙双卡因乳膏
...科手术等情况的皮层局部麻醉。 利丙双卡因乳膏在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 利丙双卡因乳膏随机、开放、交叉设计在中国健康
受试
者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE428
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230804 | 恩扎卢胺片
...体餐后生物等效性研究 评估恩扎卢胺片(规格:80 mg)
受试
制剂与参比制剂(XTANDI®)在健康成年
受试
者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QLG1036-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230073 | ZX-7101A片
CTR20230073 | ZX-7101A片 已完成 流感 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康
受试
者中的物质平衡临床试验 [14C]ZX-7101A在中国成年男性健康
受试
者中的物质平衡临床试验 ZX-7101A-204/2022-MB-ZX-7101A-023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
160
161
162
163
164
165
166
167
168
169
相关搜索
受试者
健康受试者
健康受试者试验
受试001 ii
受试001 iii
临床试验健康受试者的要求
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部