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药物临床试验:CTR20222938 | 达格列净片
...尿病成人患者 达格列净片的餐后生物等效性研究 评估
受试
制剂达格列净片(规格:10 mg)与参比制剂(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年
受试
者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240762 | 注射用HR20013
CTR20240762 | 注射用HR20013 进行中-尚未招募 预防化疗后恶心呕吐 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在健康
受试
者中的药代动力学影响研究 注射用HR20013对地高辛和柳氮磺吡啶在健康
受试
者中的药代动力学影响研究 HR20013-108
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242196 | GZR4
CTR20242196 | GZR4 进行中-尚未招募 糖尿病 GZR4注射液在肾功能不全
受试
者中药代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4注射液在轻、中度肾功能不全和肾功能正常
受试
者中药代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242116 | 二氟尼柳片
...疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎。 二氟尼柳片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 二氟尼柳片在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2021BCBE261
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究
受试
者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究
受试
者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放标签研究 CLN...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230603 | AND017胶囊
...贫血 口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血
受试
者的II 期临床试验 口服AND017 在治疗透析依赖性慢性肾病(DD-CKD)贫血
受试
者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性药物对照的II 期临床试验 AND017-MN-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242957 | BPYT-01胶囊
...242957 | BPYT-01胶囊 进行中-尚未招募 超重或肥胖 中国肥胖
受试
者多次口服BPYT-01胶囊后的安全性和耐受性研究 在中国肥胖
受试
者中评估BPYT-01胶囊多次给药的安全性、耐受性和初步药效学特征:一项为期4周的单中心、开放的探索...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242654 | 比拉斯汀片
...) 比拉斯汀片在健康人体进行的生物等效性研究 评估
受试
制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20 mg)在健康成年
受试
者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242486 | SIM0270
...486 | SIM0270 进行中-尚未招募 乳腺癌 评价在中国健康成年
受试
者中食物(高脂/标准餐)对于SIM0270的药代动力学影响的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期研究 评价在中国健康成年
受试
者中食物(高脂/标准餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232831 | LY3502970胶囊
... 肥胖或超重 LY3502970在中国肥胖或超重伴体重相关合并症
受试
者中的1期研究 一项在中国肥胖或超重伴体重相关合并症
受试
者中,评价LY3502970的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多次给药剂量滴定研究 J2A-GH-GZGX
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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