为您找到约 16,268 条结果，搜索耗时：0.0358秒

药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

...基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243737 | ISM3412胶囊

...期/转移性实体瘤 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM3...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244043 | 注射用TQB2029

CTR20244043 | 注射用TQB2029 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中的I期临床研究 评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床研究 TQB2029-I-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241663 | LNP023胶囊

...胶囊 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放标签研究 CLN...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240710 | CG2001

...性脱发患者的治疗。 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国成年男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001-...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242398 | 咪达那新片

...的尿急，尿频或紧迫性尿失禁。 咪达那新片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 咪达那新片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、双周期、双交叉空腹及餐...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243737 | ISM3412胶囊

...期/转移性实体瘤 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效的I期、开放性、多中心、首次人体研究 ISM3...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240367 | AK0901胶囊

... 已完成 注意缺陷多动障碍 评价注意缺陷多动障碍儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性研究 一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受性的多中心、随机、双盲、安...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234268 | HS329片

...R20234268 | HS329片 主动终止 血栓栓塞性疾病 一项评价健康受试者口服HS329片的I期临床研究 一项评价健康受试者口服HS329片单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对HS329药代动力学影响的Ⅰ期...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252970 | GZR18

...52970 | GZR18 进行中-招募中 肥胖或超重 在成年肥胖或超重受试者中对比GZR18注射液与司美格鲁肽（诺和盈®）的疗效与安全性的III期临床研究 对比 GZR18 注射液与司美格鲁肽（诺和盈®）在成年肥胖或超重受试者中的疗效和安全性...

CDE 发布于1周前 0 次浏览