为您找到约 13,949 条结果，搜索耗时：0.0151秒

药物临床试验：CTR20241214 | HS-10384片

...舒缩综合征 HS-10384在中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中的II期临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年期女性受试者中评估HS-10384有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 HS-10384-201

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230739 | 注射用KMHH-03

CTR20230739 | 注射用KMHH-03 进行中-招募中 乳腺癌 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 注射用KMHH-03在晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征研究 KMHH-PIBC-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220839 | NA

...者亦适用 评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243161 | HRS9531注射

...伴有多囊卵巢综合征 HRS9531注射液在肥胖多囊卵巢综合征受试者的随机、双盲、安慰剂对照研究 在肥胖多囊卵巢综合征受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 HRS9531-207

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240203 | HTD1801胶囊

... HTD1801在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中药代动力学的I期临床研究 一项在轻度、中度肝功能损害患者与匹配的肝功能正常受试者中评价HTD1801药代动力学的I期、单次给药、开放标签研究 HTD1801.PCT107

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233333 | BGT-002片

... 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 BGT-002-005

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232917 | Iberdomide胶囊

...berdomide胶囊 进行中-招募中 新诊断的多发性骨髓瘤 在NDMM受试者中比较自体干细胞移植后使用Iberdomide维持治疗与来那度胺维持治疗 一项在新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）受试者中比较自体干细胞移植（ASCT）后使用Iberdomide维持治...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

...2836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223008 | 泰宁纳德片

...疗。 泰宁纳德片在中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa期临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 期临床...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221734 | LOU064片

...性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究，随后进入Remibrutinib开放标签...

CDE 发布于6月前 0 次浏览